Nolvadex 20mg*100/flaska Fullunnar töflur

Hvað er Nolvadex?

Nolvadex (tamoxifen sítrat) er óstera andestrógen notað til að meðhöndla brjóstakrabbamein sem hefur breiðst út til annarra hluta líkamans (brjóstakrabbamein með meinvörpum), til að meðhöndla brjóstakrabbamein hjá ákveðnum sjúklingum eftir skurðaðgerð og geislameðferð og til að draga úr líkum á brjóstakrabbameini hjá áhættusjúklingum.

Hverjar eru aukaverkanir af Nolvadex?

Algengar aukaverkanir af Nolvadex eru:

hitakóf,

roði,

breytingar á tíðablæðingum,

ógleði,

krampar í fótleggjum,

kviðverkir,

beinverkir,

vöðvaverkir,

hósti,

bólga,

þreyta,

hárþynning,

höfuðverkur,

þunglyndi, og

tap á kynferðislegri getu/áhuga (hjá körlum).

Láttu lækninn vita ef þú færð ólíklegar en alvarlegar aukaverkanir af Nolvadex, þar á meðal:

breytingar á sjón (td þokusýn),

augnverkur,

auðvelt mar eða blæðingar,

geð-/skapbreytingar,

bólga á ökklum eða fótum, eða

óvenjuleg þreyta.

Skammtar fyrir Nolvadex

Ráðlagður dagskammtur af Nolvadex fyrir sjúklinga með brjóstakrabbamein er 20-40 mg á dag, í töfluformi.

Hvaða lyf, efni eða fæðubótarefni hafa samskipti við Nolvadex?

Nolvadex getur haft samskipti við segavarnarlyf af kúmaríngerð, anastrozol, letrozol, rifampin, amínóglútetímíð, fenóbarbital, rifampín, brómókríptín, SSRI þunglyndislyf og cimeditdín. Segðu lækninum frá öllum lyfjum og fæðubótarefnum sem þú notar.

Nolvadex á meðgöngu og við brjóstagjöf

Það getur verið áhætta fyrir fóstrið ef Nolvadex er tekið af þunguðum konum, en ávinningur lyfsins gæti réttlætt notkun þess þrátt fyrir hugsanlega áhættu. Tilkynnt hefur verið um að Nolvadex hamli brjóstagjöf. Ekki er vitað hvort lyfið berist í brjóstamjólk, en vegna hugsanlegrar áhættu fyrir fóstrið ættu konur sem taka Nolvadex ekki að hafa barn á brjósti.

Viðbótarupplýsingar

Nolvadex aukaverkana lyfjamiðstöðin okkar veitir yfirgripsmikla yfirsýn yfir tiltækar lyfjaupplýsingar um hugsanlegar aukaverkanir þegar þetta lyf er tekið.

Hvernig nota á Nolvadex töflu

Lestu lyfjaleiðbeiningarnar sem lyfjafræðingur þinn gefur áður en þú byrjar að nota tamoxifen og í hvert skipti sem þú færð ábót. Ef þú hefur einhverjar spurningar skaltu hafa samband við lækninn eða lyfjafræðing.

Taktu þetta lyf um munn með eða án matar samkvæmt fyrirmælum læknisins, venjulega einu sinni eða tvisvar á dag í 5 ár. Dagsskammtar sem eru stærri en 20 milligrömm eru venjulega skipt í tvennt og teknir tvisvar á dag, að morgni og kvöldi, eða samkvæmt leiðbeiningum læknisins. Ef þú notar vökvann skaltu mæla skammtinn vandlega með því að nota sérstakt mælitæki/skeið. Ekki nota skeið til heimilisnota því þú gætir ekki fengið réttan skammt.

Skammtar eru byggðir á heilsufari þínu og svörun við meðferð. Lengd meðferðar til að koma í veg fyrir að krabbamein komi aftur getur verið á bilinu 5 til 10 ár, allt eftir sjúkdómsástandi þínu og svörun við meðferð.

Notaðu þetta lyf reglulega til að fá sem mestan ávinning af því. Til að hjálpa þér að muna skaltu taka það á sama tíma á hverjum degi.

Ef þú ert með brjóstakrabbamein sem hefur breiðst út til annarra hluta líkamans gætir þú fundið fyrir auknum verkjum í beinum/krabbameini og/eða sjúkdómum sem blossa upp þegar þú byrjar að taka tamoxifen. Í sumum tilfellum getur þetta verið merki um góða viðbrögð við lyfinu. Einkenni eru aukinn beinverkur, aukin æxlisstærð eða jafnvel ný æxli. Þessi einkenni hverfa venjulega fljótt. Segðu lækninum alltaf strax frá þessum einkennum.

Þar sem þetta lyf getur frásogast í gegnum húð og lungu ættu konur sem eru þungaðar eða sem gætu orðið þungaðar ekki meðhöndla þetta lyf eða anda að sér rykinu af töflunum. (Sjá einnig kaflann um varúðarráðstafanir.)

Láttu lækninn strax vita ef ástand þitt versnar (eins og þú færð nýja hnúða í brjóstum).