MK677 10mg*100/flaska Fullbúnar töflur

Hvað er þetta lyf?

Mk-677, einnig þekkt sem Ibutamoren, er ekki lyf í hefðbundnum skilningi, heldur rannsóknarefni og tilraunalyf. Það fellur í flokk efnasambanda sem kallast sértækir andrógenviðtakamótara (SARMs) eða vaxtarhormónseytingarlyf.

Mk-677 er fyrst og fremst rannsakað fyrir möguleika þess til að örva seytingu vaxtarhormóns og insúlínlíks vaxtarþáttar 1 (IGF-1) í líkamanum. Þessi hormón gegna mikilvægu hlutverki í vexti, efnaskiptum og almennri heilsu.

Sagan á bak við Mk-677

Mk-677, einnig þekkt sem Ibutamoren, á sér tiltölulega stutta sögu miðað við mörg önnur lyfjasambönd. Það var þróað á tíunda áratugnum sem vaxtarhormónseytingarefni. Hér er stutt yfirlit yfir söguna á bak við Mk-677:

Uppgötvun og þróun: Mk-677 var upphaflega þróað sem hugsanleg meðferð við sjúkdómum sem tengjast vaxtarhormónaskorti og aldurstengdu vöðvatapi. Vísindamenn höfðu áhuga á að finna efnasambönd sem gætu örvað losun vaxtarhormóns og insúlínlíks vaxtarþáttar 1 (IGF-1) í líkamanum án þess að þurfa að sprauta vaxtarhormóni.

Vaxtarhormónseytingartæki: Mk-677 fellur í flokk vaxtarhormónaseytingarefna, sem eru efni sem örva seytingu vaxtarhormóns frá heiladingli. Ólíkt tilbúnu vaxtarhormóni, sem venjulega er gefið með inndælingu, er Mk-677 tekið til inntöku.

Klínískar rannsóknir: Í gegnum árin hefur Mk-677 verið rannsakað í klínískum rannsóknum og rannsóknarstillingum til að meta hugsanlegan ávinning þess og öryggi. Sum áhugasviðin voru meðal annars að auka vöðvamassa, bæta beinþéttni og takast á við vöðvarýrnun.

Reglugerðarstaða: Frá og með síðustu þekkingaruppfærslu minni í september 2021 hafði Mk-677 ekki fengið eftirlitssamþykki í flestum löndum fyrir neina sérstaka læknisfræðilega notkun. Það var oft talið tilraunaefnasamband og notkun þess var háð takmörkunum og reglum á mismunandi svæðum.

Íþrótta- og líkamsræktarsamfélag: Þrátt fyrir tilraunastöðu sína náði Mk-677 vinsældum í íþrótta- og líkamsræktarsamfélögum vegna möguleika þess að auka vöðvavöxt og bæta bata. Hins vegar vakti notkun þess í þessum aðstæðum oft áhyggjur af öryggi og lögmæti.

Réttarstaða: Réttarstaða Mk-677 er mismunandi eftir löndum. Sums staðar er það talið stjórnað efni en á öðrum getur það verið fáanlegt í lausasölu eða sem rannsóknarefni.

Klínísk rannsókn

Námsmarkmið:Klínískar rannsóknir sem taka þátt í Mk-677 geta haft mismunandi markmið, þar á meðal að meta áhrif þess á tiltekna sjúkdóma eða meta möguleika þess sem vaxtarhormónseytandi.

Þátttakendur:Klínískar rannsóknir taka venjulega þátt í mönnum sem uppfylla ákveðin skilyrði. Það fer eftir markmiðum rannsóknarinnar, þátttakendur geta verið heilbrigðir sjálfboðaliðar eða einstaklingar með ákveðna sjúkdóma.

Áfangar:Klínískar rannsóknir sem taka þátt í Mk-677 geta spannað mismunandi stig, allt frá rannsóknum á fyrstu stigum sem einbeita sér að öryggi og skömmtum til síðari stiga rannsókna sem meta virkni hjá stærri sjúklingahópum.

Endapunktar:Tilraunir munu skilgreina aðal- og aukaendapunkta til að mæla áhrif Mk-677. Þessir endapunktar gætu falið í sér breytingar á vaxtarhormónagildum, endurbætur á vöðvamassa eða önnur viðeigandi heilsumerki.

Lyfleysustjórnun:Margar klínískar rannsóknir nota lyfleysuviðmiðunarhóp til að bera saman áhrif Mk-677 á móti óvirku efni. Þetta hjálpar vísindamönnum að ákvarða hvort áhrifin sem sjást eru vegna tilraunalyfsins eða lyfleysuáhrifa.

Úrslit og útgáfur:Niðurstöður klínískra rannsókna eru venjulega birtar í vísindatímaritum eða gerðar aðgengilegar almenningi. Þessi rit veita innsýn í öryggi og virkni Mk-677 fyrir tiltekin forrit.

Samþykki eftirlitsaðila:Jákvæðar niðurstöður úr vel hönnuðum klínískum rannsóknum eru afgerandi skref í eftirlitsferlinu við samþykki fyrir hugsanleg lyf. Ef Mk-677 ætti að sýna fram á öryggi og verkun í klínískum rannsóknum fyrir tiltekna læknisfræðilega ábendingu, þyrfti það að gangast undir eftirlit og samþykki viðeigandi heilbrigðisyfirvalda.