Þetta lyf var þróað á síðustu áratugum 20. aldar og hefur síðan gegnt mikilvægu hlutverki í meðhöndlun ER+ brjóstakrabbameins. ER+ brjóstakrabbamein eru þau þar sem krabbameinsfrumur innihalda viðtaka sem koma af stað með nærveru estrógens og stuðla þannig að útbreiðslu krabbameinsfrumna. Hlutverk Arimidex snýst um að trufla þennan estrógen-knúna vaxtarbúnað. Hins vegar er virkni þess ekki algild og notkun þess er takmörkuð við sérstakar tegundir brjóstakrabbameins, nefnilega þær sem eru ER+.
Eins og á við um öll lyf tengist Arimidex ýmsum aukaverkunum. Þetta geta verið væg eða alvarlegri, og innihalda einkenni eins og hitakóf, liðverki (þar á meðal liðagigt og liðverkir), almennur máttleysi, skapbreytingar og verkir. Aðrar aukaverkanir eru hálsbólga, ógleði, uppköst, þunglyndi, háþrýstingur, beinþynning, beinbrot, bólga í útlimum, svefnleysi og höfuðverkur. Í mjög sjaldgæfum tilvikum geta sjúklingar fundið fyrir alvarlegum húðviðbrögðum, lifrarsjúkdómum og jafnvel ofnæmisviðbrögðum.
Leiðbeiningar um lyfseðilsskyld fyrir Arimidex eru ströng, miðað við virkni lyfsins og veruleg áhrif sem það hefur á hormónajafnvægi líkamans. Misnotkun eða ofnotkun á þessu lyfi getur leitt til alvarlegra heilsufarsvandamála. Ennfremur getur Arimidex haft samskipti við önnur lyf og getur verið óhentugt fyrir einstaklinga með ákveðna undirliggjandi heilsufar.
Þó að ávinningur Arimidex sé fastur í sessi í læknaheiminum, sérstaklega í krabbameinslækningum, hefur það einnig fundið sér stað innan líkamsbyggingarsamfélagsins. Það er mikilvægt að hafa í huga að þetta forrit er langt frá því sem fyrirhugað er að nota, og einstaklingar verða að skilja vel hugsanlega áhættu og ávinning sem tengist notkun þess utan læknisfræðilegs samhengis. Restin af þessari handbók miðar að því að varpa ljósi á þessa þætti og veita ítarlegri skilning á Arimidex og stað þess í líkamsbyggingarheiminum.
